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發(fā)布時間:2020/9/25 14:37:13 閱讀次數:729
實驗材料 | 新鮮組織 |
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試劑、試劑盒 | 二甲苯 酒精 H2O2 抗原修復液 枸櫞酸鈉緩沖液 石蠟 福爾馬林 PBS DAB 蘇木素 樹膠 丙酮 打孔液 檸檬酸鈉 APES |
儀器、耗材 | 恒溫搖床 高壓鍋 塑料切片架 耐溫玻璃容器 -80℃冰箱 恒冷冰凍切片機 載玻片 |
實驗步驟 | 一.石蠟切片免疫組化染色實驗步驟: 1.石蠟切片脫蠟至水:(石蠟切片染色前應置60℃ 1 小時)。 (1)二甲苯I、II,各10 分鐘。 (2)梯度酒精:100%,2 分鐘® 95%,2 分鐘® 80%,2 分鐘® 70%2 分鐘。 (3)蒸餾水洗:5 分鐘,2 次(置于搖床)。 2.過氧化氫封閉內源性過氧化物酶:3%H2O2,室溫10 分鐘(避光)。 3.蒸餾水洗:5 分鐘,2 次(置于搖床)。 4.抗原修復: 根據待檢測的抗原,選擇適當的方法。 附:抗原修復液(10mM pH 6.0 枸櫞酸鈉緩沖液)的配制 (1)儲備液的配制: A 液:枸櫞酸三鈉-2H2O 29.41g + 蒸餾水1000ml B 液:枸櫞酸21g + 蒸餾水1000ml (2)工作液的配制:A 液82ml + B 液18ml + 蒸餾水900ml 抗原修復的方法: (1)高壓鍋處理技術:枸櫞酸鈉緩沖液(10mM,PH6.0),淹沒切片,蓋上鍋蓋,高壓鍋內煮沸,上汽3 分鐘后緩慢冷卻(可用自來水在高壓鍋外沖,以助冷卻)。 (2)微波處理技術:用塑料切片架,置于塑料或耐溫玻璃容器內,枸櫞酸鈉緩沖液淹沒切片,選擇中高或高檔,5 分鐘;取出并補充已預熱的枸櫞酸鈉緩沖液;再選擇中高或高檔,5 分鐘(. 最佳溫度為92~95℃) (3)酶消化處理:此略。 抗原修復的注意事項: (1)組織不能干。 (2)選擇抗原修復方法要因抗體而異。 (3)該方法主要用于10%福爾馬林固定、石蠟包埋組織。 (4)抗原修復后至DAB 顯色的過程中,均需用PBS 緩沖液。 5.PBS:5 分鐘,2 次(置于搖床)。 6.正常血清封閉:從染片缸中取出切片,擦凈切片背面水分及切片正面組織周圍的水分(保持組織呈濕潤狀態(tài)),滴加正常山羊或兔血清(與第二抗體同源動物血清)處理,37℃,15 分鐘。 |
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