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人免疫缺陷病毒 1 型 & 2 型雙重探針法熒光定量RT- PCR試劑盒

發(fā)布時(shí)間:2024/7/12 9:00:58      閱讀次數(shù):99

  1  & RT- PCR

H u m a n   I m m u n o d e fi c i e n c y   V i r u s   I & II  D o u bl e  p r o b e RT - q P C R  K i t


產(chǎn)品及特點(diǎn)

人類免疫缺陷病毒(HIV)是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒,能導(dǎo)致獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS), 這是一種嚴(yán)重的、致死性的傳染病。 HIV 主要通過性接觸、血液傳播和母嬰傳播等方式傳 播,感染后會(huì)使機(jī)體免疫功能受損,最終并發(fā)各種機(jī)會(huì)性感染和腫瘤?煞譃 HIV1 HIV2。本試劑盒可在一次反應(yīng)中快速檢測兩種病毒:HIV1  HIV2。根據(jù)探針法熒光定  RT-PCR 原理開發(fā),它具有下列特點(diǎn):

1.   即開即用,用戶只需要提供核酸(含 DNA RNA)模板。

2.   提供兩種病毒的陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

3.   反應(yīng)快速,靈敏度高。

4.   對所有單個(gè)病原體的高靈敏度和強(qiáng)特異性。

5.   可用于高通量檢測。

6.   本試劑盒足夠做 25μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 50 次,只能用于科研。

 

 

成分規(guī)格

 

產(chǎn)品組成

編號

規(guī)格

2 × OneStep Probe Mix

GZ021101a

650 μl

OneStep Probe Enzyme Mix

GZ021102b

55 μl

DEPC-H2O

GZ070401

1 ml

熒光模板稀釋液

GZ070407

1 ml

HIV1& HIV2 雙重 RT-qPCR 引物-探針混合液

 

GZ1588299yp

 

160μl

HIV1& HIV2 雙重 RT-qPCR 陽性對照

(1×10E8  拷貝/μL)

 

GZ1588299pc

 

60 μl

 

 

保存條件

低溫運(yùn)輸,-20保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨(dú)放置,不要污染其他試 劑。


使用方法

一、核酸提取(樣本制備區(qū))

用自選方法提取純化樣品核酸,本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容。病 毒基因組 DNA/RNA 提取試劑盒(離心柱型)提取核酸。

二、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(樣本制備區(qū))

(由于陽性對照濃度高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,避免污染樣 品或本試劑盒的其他成分)。

1.    標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7 ,6 ,5 ,4 3 ,2。

2.    用帶芯槍頭分別加入 45 μL  熒光模板稀釋液,(最好用帶芯槍頭,下同)。

3.     7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL  的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,  1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

4.    換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL  的陽性對照(上步稀釋所得),充分震  1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

5.    換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL  的陽性對照(上步稀釋所得),充分震  1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

6.    重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。 若無需制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,將陽性對照稀釋到 1×10E5 拷貝L 即可。

三、試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

若有 N 個(gè)待檢樣品,準(zhǔn)備 N+2 個(gè) qPCR (N 個(gè)待檢樣品+1個(gè)陰性對照+6 個(gè)陽性對 ) ,向各 PCR 管中分別加入下列成分。

成分

N 個(gè)

待檢樣品管

qPCR    陰性對照

qPCR    陽性對照

2 × OneStep Probe Mix

 12.5 μL

12.5 μL

12.5 μL

OneStep Probe Enzyme Mix

 1 μL

1 μL

1 μL

HIV1& HIV2 雙重 RT-qPCR 引物-探針混合液

 3 μL

 

3 μL

 

3 μL

DEPC-H2O

 6.5 μL

6.5 μL

6.5 μL

轉(zhuǎn)移至樣本準(zhǔn)備區(qū)。

四、添加模板(模板添加區(qū))

 qPCR 管中分別加入 2μl 模板,順序?yàn)殛幮詫φ眨?/font>DEPC-H2O)、待測樣品模板、


HIV1& HIV2 雙重 RT-qPCR 性對照,離心 30 秒,立即進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。

五、擴(kuò)增反應(yīng)(擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū))

 qPCR 管放置在 qPCR 擴(kuò)增儀器樣品槽相應(yīng)位置,進(jìn)行擴(kuò)增,擴(kuò)增程序如下:

 

過程

溫度

時(shí)間

反轉(zhuǎn)錄

50

15 min

預(yù)變性

95

3 min

qPCR 反應(yīng)  40 個(gè)循環(huán))

95

15 sec

60

20 sec

 

信號通道

同時(shí)選擇 FAM/VIC 通道采集 熒光信號

熒光基團(tuán)和猝滅基團(tuán)選擇如下表:

 

Target

熒光基團(tuán)

猝滅基團(tuán)

HIV1

FAM

BHQ1

HIV2

VIC

BHQ1

六、結(jié)果分析

1.  如果制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制  標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 DNA/RNA 濃度的 log 值,推 算出其濃度。

2.  如果無需制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,按照如下標(biāo)準(zhǔn)判定結(jié)果:

陽性對照結(jié)果:Ct <30 ,有明顯指數(shù)增長,呈典型的 S 型曲線。 陰性對照結(jié)果:Ct >38 或無 Ct 值,無明顯指數(shù)增長期和平臺(tái)期。

樣本檢測結(jié)果:Ct <35 ,有明顯指數(shù)增長,表明樣本中檢測出該病毒,結(jié)果為陽 性;Ct >38 或無 Ct 值,表明樣本中未檢測出該病毒,結(jié)果為陰性;Ct 值在 35-38  圍,應(yīng)對樣本進(jìn)行復(fù)檢,如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果 Ct 值仍在 35~38 范圍,有明顯指數(shù)增長,則 判定為陽性,否則為陰性。


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