當(dāng)前位置:首頁>技術(shù)資訊
發(fā)布時(shí)間:2024/7/12 9:00:58 閱讀次數(shù):99
人免疫缺陷病毒 1 型 & 2 型雙重探針法熒光定量RT- PCR試劑盒
H u m a n I m m u n o d e fi c i e n c y V i r u s I & II D o u bl e p r o b e RT - q P C R K i t
產(chǎn)品及特點(diǎn)
人類免疫缺陷病毒(HIV)是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒,能導(dǎo)致獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS), 這是一種嚴(yán)重的、致死性的傳染病。 HIV 主要通過性接觸、血液傳播和母嬰傳播等方式傳 播,感染后會(huì)使機(jī)體免疫功能受損,最終并發(fā)各種機(jī)會(huì)性感染和腫瘤?煞譃 HIV1 和 HIV2。本試劑盒可在一次反應(yīng)中快速檢測兩種病毒:HIV1 和 HIV2。根據(jù)探針法熒光定 量 RT-PCR 原理開發(fā),它具有下列特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供核酸(含 DNA 和RNA)模板。
2. 提供兩種病毒的陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
3. 反應(yīng)快速,靈敏度高。
4. 對所有單個(gè)病原體的高靈敏度和強(qiáng)特異性。
5. 可用于高通量檢測。
6. 本試劑盒足夠做 25μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 50 次,只能用于科研。
成分規(guī)格
產(chǎn)品組成 | 編號 | 規(guī)格 |
2 × OneStep Probe Mix | GZ021101a | 650 μl |
OneStep Probe Enzyme Mix | GZ021102b | 55 μl |
DEPC-H2O | GZ070401 | 1 ml |
熒光模板稀釋液 | GZ070407 | 1 ml |
HIV1& HIV2 雙重 RT-qPCR 引物-探針混合液 |
GZ1588299yp |
160μl |
HIV1& HIV2 雙重 RT-qPCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL) |
GZ1588299pc |
60 μl |
保存條件
低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨(dú)放置,不要污染其他試 劑。
使用方法
一、核酸提取(樣本制備區(qū))
用自選方法提取純化樣品核酸,本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容。病 毒基因組 DNA/RNA 提取試劑盒(離心柱型)提取核酸。
二、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(樣本制備區(qū))
(由于陽性對照濃度高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,避免污染樣 品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7 ,6 ,5 ,4 ,3 ,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光模板稀釋液,(最好用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘, 得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震 蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震 蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。 若無需制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,將陽性對照稀釋到 1×10E5 拷貝/μL 即可。
三、試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))
若有 N 個(gè)待檢樣品,準(zhǔn)備 N+2 個(gè) qPCR 管(N 個(gè)待檢樣品+1個(gè)陰性對照+6 個(gè)陽性對 照) ,向各 PCR 管中分別加入下列成分。
成分 | N 個(gè) 待檢樣品管 | qPCR 陰性對照 | qPCR 陽性對照 |
2 × OneStep Probe Mix | 各 12.5 μL | 12.5 μL | 12.5 μL |
OneStep Probe Enzyme Mix | 各 1 μL | 1 μL | 1 μL |
HIV1& HIV2 雙重 RT-qPCR 引物-探針混合液 | 各 3 μL |
3 μL |
3 μL |
DEPC-H2O | 各 6.5 μL | 6.5 μL | 6.5 μL |
轉(zhuǎn)移至樣本準(zhǔn)備區(qū)。
四、添加模板(模板添加區(qū))
向 qPCR 管中分別加入 2μl 模板,順序?yàn)殛幮詫φ眨?/font>DEPC-H2O)、待測樣品模板、
HIV1& HIV2 雙重 RT-qPCR 陽性對照,離心 30 秒,立即進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。
五、擴(kuò)增反應(yīng)(擴(kuò)增及產(chǎn)物分析區(qū))
將 qPCR 管放置在 qPCR 擴(kuò)增儀器樣品槽相應(yīng)位置,進(jìn)行擴(kuò)增,擴(kuò)增程序如下:
過程 | 溫度 | 時(shí)間 |
反轉(zhuǎn)錄 | 50℃ | 15 min |
預(yù)變性 | 95℃ | 3 min |
qPCR 反應(yīng) (40 個(gè)循環(huán)) | 95℃ | 15 sec |
60℃ | 20 sec | |
信號通道 | 同時(shí)選擇 FAM/VIC 通道采集 熒光信號 |
熒光基團(tuán)和猝滅基團(tuán)選擇如下表:
Target | 熒光基團(tuán) | 猝滅基團(tuán) |
HIV1 | FAM | BHQ1 |
HIV2 | VIC | BHQ1 |
六、結(jié)果分析
1. 如果制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制 標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品 DNA/RNA 濃度的 log 值,推 算出其濃度。
2. 如果無需制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,按照如下標(biāo)準(zhǔn)判定結(jié)果:
陽性對照結(jié)果:Ct 值<30 ,有明顯指數(shù)增長,呈典型的 S 型曲線。 陰性對照結(jié)果:Ct 值>38 或無 Ct 值,無明顯指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
樣本檢測結(jié)果:Ct 值<35 ,有明顯指數(shù)增長,表明樣本中檢測出該病毒,結(jié)果為陽 性;Ct 值>38 或無 Ct 值,表明樣本中未檢測出該病毒,結(jié)果為陰性;Ct 值在 35-38 范 圍,應(yīng)對樣本進(jìn)行復(fù)檢,如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果 Ct 值仍在 35~38 范圍,有明顯指數(shù)增長,則 判定為陽性,否則為陰性。
掃碼咨詢微信客服
掃碼咨詢微信客服
©Copyright 上海雅吉生物科技有限公司 All Rights Reserved. ICP備案號:滬ICP備18032507號-1 技術(shù)支持:阿儀網(wǎng)