細(xì)胞凋亡是一種正常的生物學(xué)現(xiàn)象，其顯著特點(diǎn)之一是細(xì)胞染色體被一種內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶降解，酶切部位在核小體之間的DNA上，所以這種降解具有位置專一異。由于真核生物相鄰核小體之間的DNA長(zhǎng)度（包括纏繞在核小體上的部分和連接部分）一般是180-200bp，所以細(xì)胞凋亡所產(chǎn)生的凋亡DNA片段都是180-200bp 的整倍數(shù)，電泳時(shí)呈非常有規(guī)律的梯狀圖譜，故稱之為凋亡DNA Ladder。由于只有凋亡細(xì)胞才產(chǎn)生凋亡DNA Ladder，所以可以通過檢測(cè)樣品DNA中是否有DNA Ladder來判斷組織中是否有細(xì)胞凋亡過程發(fā)生。本產(chǎn)品就是專門用來從組織和培養(yǎng)細(xì)胞中提取凋亡DNA的產(chǎn)品，它具有下列特點(diǎn)：
1. 對(duì)小片段DNA的回收率高于普通的基因組DNA提取方法。
2. 對(duì)大片段DNA回收率低于普通的基因組DNA提取方法，降低了電泳時(shí)它對(duì)凋亡DNA的干擾，增加了檢測(cè)的特異性。
3. 使用一步式細(xì)胞裂解法，操作上比兩步法簡(jiǎn)單(兩步法需要先分離細(xì)胞核和胞漿，再?gòu)陌麧{中分離凋亡DNA)，同時(shí)DNA釋放更充分，DNA產(chǎn)量更高。
4. 柱式操作，得到的DNA純度高，可以直接用于電泳或標(biāo)記。
適用于血液，培養(yǎng)細(xì)胞和實(shí)體組織
在1 mL溶液A中收集的白細(xì)胞、培養(yǎng)細(xì)胞或組織，吹打裂解(若材料為組織塊， 還需要?jiǎng)驖{)，65℃保溫5分鐘，室溫離心兩分鐘，在上清中加0.2倍體積的氯仿， 振蕩混勻后離心兩分鐘，上清中加等體積的溶液B，分兩次上柱，用通用洗柱液洗1-2次，短暫干甩后用50μL DNA洗脫液洗脫即得DNA。
