本產(chǎn)品在柱式真菌DNAOUT（CAT#:70901）基礎(chǔ)上改良而得的大提升級產(chǎn)品，主要用于大量快速從各種真菌材料中提取基因組DNA。跟柱式真菌DNAOUT相比，它具有下列特點：
1. 處理量大，一次可以處理1-3克各種真菌組織。
2. 純度高，OD260/280一般在1.8以上。不含污染和抑制劑，得到的DNA可以 不經(jīng)稀釋直接用于酶切、PCR、 real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting，microsatellite analysis等各種后續(xù)分子生物學(xué)實驗。
3. 產(chǎn)率一般在10-100 μg/g真菌樣品。離心吸附柱最大吸附量為800 μg。
4. DNA片段長度一般在20-40 Kb左右。
5. 適用范圍廣，適用于絕大多數(shù)真菌材料，包括酵母（S. cerevisiae，S. pomb，Pichia pastoris）等。
使用及效果
將10-30 mL 真菌細(xì)胞沉淀或1-3 g左右的真菌菌絲、孢子和子實體在液氮中研磨，轉(zhuǎn)移到50 mL塑料離心管中，加入10 mL溶液A和0.1 mL RNase A，吹打混勻，65℃保溫5-10分鐘后離心5分鐘，轉(zhuǎn)移上清到一新的50 mL離心管中，加入等體積溶液B，混勻后冰浴5分鐘，離心5分鐘，再轉(zhuǎn)移上清到一新離心管中，加入1.5 倍體積（跟總體積比）的溶液C，混勻后轉(zhuǎn)移到大提離心吸附柱中，室溫放置5分鐘后離心5分鐘，用25 mL通用洗柱液洗兩次，空甩半分鐘，將大提離心吸附柱轉(zhuǎn)移到新的50 mL離心管中，加1 mL DNA洗脫液，室溫離心即得DNA。
用本產(chǎn)品提取15 mL過夜培養(yǎng)的比赤酵母菌液，最后用1 mL洗脫，取10 μL在0.8%瓊脂糖凝膠中，300V電泳5分鐘，染料為綠如藍(lán)，緩沖液為SuperBuffer-2
