用很多方法提取的植物、真菌或細(xì)菌基因組DNA樣品中經(jīng)常會含有多糖
（Polysaccharide，PS）污染，這些污染會嚴(yán)重影響下游的酶切和PCR等實(shí)驗(yàn)。為此北京開發(fā)了非酶法多糖清除劑（DNA專用），它具有下列特點(diǎn)：
1. 高效，能有效地去除基因組DNA中的多糖污染,使DNA溶液不再粘稠。
2. DNA分子完整性不會受到任何影響。
3. 快速，全部操作在樣品管中完成，只需要二十多分鐘。
4. 穩(wěn)定，本產(chǎn)品為非酶產(chǎn)品，可以常溫運(yùn)輸和保存。
將50 uL溶液A加入到100 uL待處理的DNA樣品中，充分吹打混勻，加入15 uL的溶液B，充分吹打混勻，加入150 uL的氯仿，充分振蕩半分鐘，12000-
15000 g離心2分鐘，小心轉(zhuǎn)移上清到一新的1.5 mL塑料離心管中，在最上清液中加入兩倍體積（200 uL）的微量核酸沉淀劑，混勻后12000-15000 g離心10-20 分鐘，小心棄上清，加入1 mL自備的 75%乙醇, 振蕩器上短暫振蕩數(shù)秒后12000- 15000 g離心2分鐘，小心棄上清。短暫離心數(shù)秒，用移液槍小心吸去殘留液體
（約50 uL）后，加入適量自備TE，立即電泳檢測，OD檢測后放-80℃長期保存。
| 成 份 | 50 次包裝 |
| 溶液A | 2.5 mL |
| 溶液B | 5 mL |
| 微量核酸沉淀劑 | 10 mL |
| 使用手冊 | 1份 |
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