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酸洗玻璃珠

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注:上欄中為正常紅細(xì)胞(紅色)和鐮刀型紅細(xì)胞(黃色)照片

 

酸洗玻璃珠產(chǎn)品及特點(diǎn)

本產(chǎn)品是用濃酸充分洗滌后的玻璃珠,它是玻璃珠法破碎細(xì)菌和真菌的必備成分,主要用于從具有堅(jiān)硬外壁的微生物細(xì)胞(如真菌孢子、酵母細(xì)胞、結(jié)核細(xì)胞等)中提取DNA、RNA和蛋白質(zhì)大分子,因?yàn)橛闷渌椒,包括酶解方法都很難沉底破碎具有堅(jiān)硬外壁的微生物細(xì)胞。本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):

1. 經(jīng)過充分的酸洗,免去用戶接觸具有腐蝕性的濃酸。

2. 用本產(chǎn)品破碎具有堅(jiān)硬外壁的微生物細(xì)胞,屬于物理方法,不但比溫和的化學(xué)破壁法普適性更好、重復(fù)性更好,同時(shí)不需要使用酶,因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白質(zhì)污染。

3. 用玻璃珠破碎法提取一個(gè)樣品只需要10余分鐘時(shí)間,非常快捷。注意:本產(chǎn)品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、離心吸附柱等配合使用才能用于核酸純化。

4. 一次可以處理5 mL的微生物樣品。

 

酸洗玻璃珠有各種規(guī)格、適用于不同材料。具體請(qǐng)參考下表

 

產(chǎn)品編號(hào)

玻璃珠直徑

用途

100307A-10

100-200μm

作為超聲破碎細(xì)菌的添加物

100307B-10

200-300μm

破碎細(xì)菌

100307C-10

300-400μm

破碎酵母(如釀酒酵母)

100307D-10

400-600μm

破碎霉菌、孢子等

 

酸洗玻璃珠使用方法及效果

以我公司玻璃珠法柱式真菌DNAout試劑盒為例:離心收集1-5 mL過夜培養(yǎng)的真菌細(xì)胞,加入0.5 mL 溶液A和體積相當(dāng)于0.5 mL的、直徑為

400 μm玻璃珠(大約0.5克),振蕩器上以最高速度振蕩10分鐘,再加入0.5 mL 溶液B,震蕩2分鐘2000 rpm離心2分鐘,在上清中加入3倍體積的溶液C,上柱,用通用洗滌液洗兩次,干甩一次,最后用50-100 μL DNA洗脫液洗脫基因組DNA待用。

 使產(chǎn)C  100307C)提取3 mL過夜培養(yǎng)的畢赤酵母菌液,最后用50 μL DNA洗脫液洗脫,5 μL 用于瓊脂糖電泳。電壓300V, 電泳時(shí)間5分鐘,染料為綠如藍(lán),

緩沖液為SuperBuffer。

答客問

Q: 為何要使用酸洗玻璃珠而不是普通玻璃珠?

 

A: 酸洗的目的一是去粉末、二是去金屬離子。普通玻璃珠中含有很多玻璃粉末, 它們本質(zhì)是二氧化硅,所以會(huì)吸附核酸,而此處使用玻璃珠的目的是破碎細(xì)胞而不是吸附核酸(吸附核酸所需玻璃珠直徑遠(yuǎn)小于破碎細(xì)胞的直徑),所以需要預(yù)先將其洗滌去除。同時(shí),普通玻璃珠中還有帶有很多重金屬元素,它們會(huì)使核酸降解、使蛋白質(zhì)變性,所以需要用濃酸將其去除。

酸洗玻璃珠

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