上欄照片為肉眼可見的費(fèi)氏刺骨魚菌（Epulopiscium fishelson ）
產(chǎn)品及特點(diǎn)
本產(chǎn)品是在經(jīng)典的鹽/醇核酸沉淀法基礎(chǔ)上經(jīng)過優(yōu)化的即用型試劑，在沉淀濃縮核酸時(shí)替代常用的鹽/醇（如乙酸鈉/乙醇），在回收微量核酸時(shí)效率比經(jīng)典的乙酸鈉/乙醇高30%以上。
1.高效，使用多種優(yōu)化的成分替代經(jīng)典的鹽/醇（如乙酸鈉/乙醇）混合物，尤其適合于回收微量核酸（在1.5 mL離心管中回收10 ng以下的核酸效率比乙酸鈉/乙醇高30%以上）。
2.操作簡(jiǎn)單，按2：1的比例將本產(chǎn)品與待回收溶液混合即可，不需要任何額外處理步驟。
3.適用范圍廣，任何能用鹽/醇（包括乙醇和異丙醇）沉淀回收的實(shí)驗(yàn)均可使用本產(chǎn)品。
4.不含DNase和RNase，不影響核酸的A260/280光吸收，不影響后續(xù)的反應(yīng)過 程（PCR和酶切等）。
使用及效果
按2:1的比例將本產(chǎn)品與核酸溶液（PCR反應(yīng)液、膠回收液等）混合，15000 g 離心10分鐘（如果核酸含量在2 ng以下，建議離心30分鐘）。棄上清后加75%乙醇（自備）1 mL，振蕩混勻，15000 g離心3-5分鐘，棄上清，再短暫離心后小心吸棄上清，沉淀即為回收的核酸沉淀，可溶于TE或水中。
CTRL表示對(duì)照，為20 ng 1 Kb的DNA片段。5、2.5和1分別表示將5 ng、2.5 ng和1 ng 的1 Kb DNA（in
100 μL TE）用本產(chǎn)品和常規(guī)NaAc/乙醇回收后全部上樣電泳得到的照片。左邊一組使用的是本產(chǎn)品，右邊一組使用的是常規(guī)NaAc/乙醇回收法。顯然對(duì)于2.5 ng和1 ng 樣品，本產(chǎn)品回收效率更高。
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