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煙曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒

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煙曲霉(Aspergillus fumigatus.)屬殼霉目、杯霉科、煙曲霉屬,是一種重 要的致病菌,也是引起食品腐敗的一種真菌。煙曲霉的菌落生長迅速,絨狀或作 一定的絮狀,暗煙綠色,老后色變得更深。此菌嗜高溫,在 45℃或更高的溫度下 生長茂盛。在糧食發(fā)熱霉變的中期和后期常大量出現(xiàn),促進(jìn)糧溫的升高和敗壞。 煙曲霉能寄生在人、鳥類及其它脊椎動物的肺部引起結(jié)核癥。也能侵染棉鈴和蘋 果等,引起果實(shí)腐爛,或寄藏于種子上。因此快速檢測煙曲霉具有重要意義。本 產(chǎn)品就是以探針法熒光定量 PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測煙曲霉的試劑盒,它 具有下列特點(diǎn):

1.即開即用,用戶只需要提供樣品DNA模板。

2.引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。

3.提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

4.特異性高,引物是根據(jù)煙曲霉的高度保守區(qū)設(shè)計,不會跟其他微生物DNA發(fā)生交叉反應(yīng)。

5.本產(chǎn)品足夠50次20μL體系的探針法熒光定量PCR反應(yīng)。

本產(chǎn)品只能用于科研。

 

編號

五孔包裝

2×Probe qPCR MagicMix

190303

500μL(本色蓋)

熒光PCR專用模板稀釋液

180701

1mL(紅蓋)

超純水

100935

1mL(紫蓋)

煙曲霉探針法qPCR

引物-探針混合液

yp15-26720

150μL(棕色管)

煙曲霉PCR陽性對照

 (1×10E7拷貝/μL)

pc26720

50μL(黃

一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以10E1-10E6拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性DNA片段作為陽性對照。

1. 標(biāo)記6個離心管,分別為6,5,4,3,2,1。

2. 用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,下同)

3. 6號管中加入5μL 10E7拷貝/μL的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在5號管中加入5μL 10E6拷貝/μL的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在4號管中加入5μL 1×10E5拷貝/μL的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E4拷貝/μL的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

7. 如果N個樣品,最好設(shè)置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是NC樣品制備陰性對照)?梢杂10μL 4號稀釋液(第6步所得)再加上一定量的水使總體積跟次制備要求的體積一樣,以此作為樣本制備PC另外用水作為樣本制備NC。

8. 用自選方法純化樣品的DNA,本擴(kuò)增試劑盒跟市場上大多數(shù)細(xì)菌DNA提取試劑盒兼容。也可以使用本公司的免提取的核酸釋放劑。

三、Probe qPCR反應(yīng)(20μL體系,在樣品制備室進(jìn)行

 

9. 如果做定量分析并且只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9個PCR管,其中N+2個于上步得到N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照(用水做模板),6個用標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析并且只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+4個PCR管,其中N+2個于上步得到N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照(用水做模板),1個用于PCR性對照(可直接用第6步所得的第4號稀釋液)下面只以定量分析為例描述操作步驟

 

10. 標(biāo)記管中下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋子儲存后最后加):

 

成分

樣品管

N+2

PCR陰性對照管

標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品管

1-6管)

2×Probe qPCR MagicMix

10μL

10μL

10μL

煙曲霉探針法qPCR引物-探針混合液

3μL

3μL

3μL

 N+2個待測DNA模板

7μL

不加

不加

超純水

不加

7μL

不加

6所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液1-6

不加

不加

7μL(1號樣1號管,2號樣2號管

11. 蓋上蓋子后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行PCR:

 

過程

溫度

時間

預(yù)變性

95

10 min

PCR反應(yīng)

45個循環(huán))

95

15sec

55℃

72℃


20sec

30sec(采集FAM通道的熒光信號

數(shù)據(jù)處理

1. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的Ct值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品DNA濃度的log值,推算出其濃度。

 

如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照Ct必須大于或等于40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴(kuò)增曲線,Ct值應(yīng)該小于或等于38。對待測樣品,如果其Ct大于或等于40則為陰性,如果小于或等于38則為陽性。如果在38-40之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實(shí)驗(yàn)的Ct值如果大于或等于40則為陰性,如果小于40,則為陽性。

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