| Bst 2.0 DNA 聚合酶來(lái)源于Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，通過(guò)基因工程手段去除了其5’-3’外切酶活性，而保留了5’-3’聚合酶活性。該酶具有很強(qiáng)的鏈置換能力，因此是Isothermal amplification (LAMP)的絕佳用酶。與野生型 Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，該酶在擴(kuò)增速度、產(chǎn)量、耐鹽性和熱穩(wěn)定性等方面均有大幅提高, 同時(shí)，該酶可以使用dUTP作為底物進(jìn)行擴(kuò)增(Bst大片段無(wú)此活性)。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Bst DNA聚合酶性能比較 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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組分 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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應(yīng)用 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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單位定義 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 一個(gè)活力單位即在65°C條件下，30分鐘內(nèi)催化10nmol dNTP的摻入反應(yīng)成為酸不溶性物質(zhì)所需的酶量。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
熱失活 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 85°C，5min。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| LAMP引物設(shè)計(jì)與實(shí)驗(yàn)指南 本公司免費(fèi)為客戶設(shè)計(jì)LAMP引物，需要設(shè)計(jì)引物者請(qǐng)來(lái)信咨詢 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
LAMP原理 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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儲(chǔ)存 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| -20℃可保存3年。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
實(shí)例 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 應(yīng)用Bst 2.0 dna 聚合酶和6條引物進(jìn)行LAMP實(shí)驗(yàn)，1-4：不加酶，0.1μl酶，0.25μl酶，0.5μl酶。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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