| cDNA第一鏈反轉錄試劑盒采用穩(wěn)定高效的反轉錄預混體系5×Golden RT MasterMix進行RNA的反轉錄反應，使用時只需加入模板、引物和RNase Free H2O 即可，大大簡化了操作過程、提高了效率、減少了操作過程中的人為誤差。MasterMix中添加了HL dsDNase（熱敏雙鏈特異性核酸酶），該雙鏈特異性核酸酶（又名gDNA Remover）可在反轉錄的過程中，直接降解去除RNA中殘留的基因組DNA污染(可去除100ng基因組DNA)，從而在定量PCR的檢測中無需考慮基因組污染的干擾，設計的定量PCR引物也無需進行橫跨外顯子。該試劑盒尤其適用于定量PCR檢測。 該預混體系包含點突變致RNase H活性缺失的Golden MLV Reverse Transcriptase反轉錄酶、dNTP、反應Buffer、gDNA去除試劑和RNase Inhibitor。該試劑盒采用的反轉錄酶去除了RNase H活性，從而避免反轉錄過程中降解RNA。同時經(jīng)過突變文庫篩選，使得其熱穩(wěn)定性更強，可耐受55℃高溫反應。相比于低溫條件下反轉錄反應，采用高溫反轉錄可顯著打開RNA二級結構，從而提高復雜RNA模板的擴增性能、提高反轉錄cDNA的長度和產(chǎn)量，從而提高后續(xù)檢測的靈敏度。合成的第一鏈cDNA可廣泛用于2nd Strand的合成、雜交、PCR擴增、Real-Time PCR反應等。 | ||||||||||
組分 | ||||||||||
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| 注：1.該制品可有效反轉錄mRNA、tRNA、LncRNA、ncRNA。 2. 該制品不可反轉錄microRNA、病毒DNA/RNA樣品。 | ||||||||||
主要特征 | ||||||||||
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儲存 | ||||||||||
| 請置于-20°C，可保存2年；避免反復凍融。注：如5×Golden RT MasterMix(with dsDNase)出現(xiàn)沉淀屬正�，F(xiàn)象，可用手捂化，混合均勻后使用不影響實驗結果。 | ||||||||||
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