產(chǎn)品簡介：
核仁組成區(qū)(NORs)是染色體上的一個編碼核糖體 RNA(rRNA)的片段，存在于 DNA 特異性環(huán)上，凸向核仁。硝酸銀染色法可確定組織切片上的核仁組成區(qū)，可顯示與 NORs 有關(guān)的酸性蛋白，然而這些銀染色 NOR 相關(guān)蛋白(AgNOR)位點僅代表在每個核仁中的部分核仁組成區(qū)，并非全部，在電鏡下核仁組成區(qū)為在電子致密區(qū)中的境界不清的淺染區(qū)域。在石蠟切片上，在核仁中見到的每一個點狀反應顆粒有可能代表多個 AgNOR 位點，這是因為正常或兩性細胞核仁 AgNOR 易緊密聚集，所以銀染色后一個點狀顆粒實際上是多個 AgNOR 的聚集。核仁組成區(qū)嗜銀蛋白染色液主要特點是操作簡便、批量染色的較為經(jīng)濟，AgNOR 位點的數(shù)量增加與細胞增殖性增加有關(guān)，對于良惡性腫瘤的鑒別具有一定的意義。
該試劑僅用于科研領域，不適用于臨床診斷或其他用途。
自備材料：
1、10%中性福爾馬林固定液
2、顯微鏡
3、蒸餾水
操作步驟(僅供參考)：
1、切片二甲苯或脫蠟透明液脫蠟入水，再至蒸餾水，蒸餾水洗片。
2、入 AgNOR 染色工作液，室溫孵育 40～60min，蒸餾水洗片 1min。
3、(可選)甲基綠染色液復染 1～3min，水洗涼干。
4、常規(guī)脫水，常規(guī)二甲苯或脫蠟透明液透明，非水溶性封片劑封片。
染色結(jié)果：
AgNOR位點 ：核內(nèi)黑色點狀
背景 ：根據(jù)復染液不同而不同
注意事項：
1、組織固定宜采用 10%福爾馬林或中性福爾馬林固定液。
2、該染色液適用于石蠟切片，切片厚度在 3～4μm 為宜。
3、如需復染，可在步驟 4 之后用中性紅復染，但應注意避免過染。
4、配制好的 AgNOR 染色工作液易退化，所以最好即配即用，不易久置。
5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作
有效期：12 個月有效。
