產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
黑色素在黑色素母細(xì)胞內(nèi)合成。黑色素母細(xì)胞起源于神經(jīng)嵴，在胚胎發(fā)育過(guò)程中，由神經(jīng)嵴移行到皮膚、眼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。因此，在正常情況下皮膚的表皮、毛囊、眼的虹膜、睫狀體、脈絡(luò)膜腦的軟腦膜、黑質(zhì)、迷走背核，以及交感神經(jīng)節(jié)和脊神經(jīng)節(jié)的節(jié)細(xì)胞內(nèi)均可有黑色素沉著。在病理情況下可能在全身各處含有黑色索沉著物。黑色素在顯微鏡下通常不呈黑色，而望黃棕色或棕褐色，其顆粒大小不一。黑色素染色可以用于黑色素的診斷，包括檢測(cè)神經(jīng)黑色素、假性黑變病色素等。Dopa 黑色素反應(yīng)法為經(jīng)過(guò) Laidlaw 修正之 Bloch 法(1932 年)。此法要求采取新鮮組織或組織固定于 5%甲醛液(至多固定 2-3h)。用冰凍切片，為預(yù)防反應(yīng)作用受影響，冰凍切片浸水時(shí)間不超過(guò)數(shù)秒鐘。
本試劑盒根據(jù) Dopa 黑色素反應(yīng)法的原理開發(fā)，具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，操作簡(jiǎn)單。
2. 本試劑盒可用于切片的顯色檢測(cè)。
3. 產(chǎn)品穩(wěn)定性好、可以長(zhǎng)期保存、不易產(chǎn)生沉淀。
4. 本產(chǎn)品足夠染色 250 張切片。
5. 本產(chǎn)品只用于科研
操作步驟：
1. 臨用時(shí)取 1.2ml 黑色素切片染色溶液 A 及 0.4ml 黑色素切片染色溶液 B 與5ml 黑色素切片染色溶 C 混合，即成染液。在一定的溫度中，反應(yīng)速度以 pH值為轉(zhuǎn)移。當(dāng) pH 值為 7.4，溫度 37.5℃時(shí)，則反應(yīng)在 4-5h 內(nèi)完成。若于配制染液時(shí)改用 1ml 黑色素切片染色溶液 B，則 pH 值為 7.7；若完全不用黑色素切片染色溶液 B，則 pH 值在 8.2，在此堿性溶液中，溫度不變則反應(yīng)在 1h內(nèi)完成。但此加速法促成組織濃染，用緩慢反應(yīng)可靠�；谏鲜鲈�，使用微量堿性的玻璃皿器亦有濃染趨勢(shì)，使用微量酸性者則不發(fā)生反應(yīng)。因此所用一切器皿必須沒(méi)有酸堿性反應(yīng)，絕對(duì)保持器皿清潔。
2. 浸切片于混合好的染液中約 30min，溫度 37.5℃。
3. 更換 1 次染液(預(yù)先貯藏在冰箱中)。
4. 每 30min 鏡檢 1 次，2-3h 后染液變紅色，3-4h 后染液變棕色，表明切片染色適宜。
5. 水洗。
6. 95%乙醇、無(wú)水乙醇脫水，二甲苯透明，封固(人工膠最好)。
7. 結(jié)果：Dopa 陽(yáng)性反應(yīng)細(xì)胞漿(黑素母細(xì)胞及白細(xì)胞)呈灰色至黑色，黑素不改變顏色，膠原纖維無(wú)色或成淺灰色
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