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糖蛋白染色試劑盒(PAGE膠專用)

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 產(chǎn)品介紹:

本產(chǎn)品為在 PAGE 凝膠或蛋白免疫印記硝酸纖維素膜上檢測糖蛋白的試劑盒。它有如下特點:

1. 一站式,,用戶不要單獨配制所需成分,簡單快捷。

2. 提供一種陽性對照蛋白及一種陰性對照蛋白,便于分析問題。

3. 專一性強,通過共價修飾方式檢測糖基,不檢測蛋白部分。

4. 快捷,只需不到兩小時,而其他的染色方法需要四到五小時。

5. 染色后的糖蛋白為品紅色條帶,背景為淺粉色或者無色

6. 靈敏度高,理論上可以達到微克級別,但實際應(yīng)用時靈敏度跟靶蛋白的糖基化程度相關(guān)。

7. 可以用于 SDS-PAGE 和 2D 電泳的凝膠檢測,也可以用于瓊脂糖凝膠電泳的檢測(但背景較高),還可以用于硝酸纖維素印跡膜的檢測。

8. 本產(chǎn)品足夠染色 10 張 mini-PAGE 膠或 20 張 8×8cm 的蛋白印跡纖維素膜。


運輸及保存 :常溫運輸和保存,但陽性對照和陰性對照干粉需要 4℃或更低溫度長期保存,

有效期:一年,但糖蛋白染色試劑的有效期只有半年(從出廠時間開始計算)

實驗前準備

1. 配制 3%醋酸溶液:將 30 mL 自備的冰醋酸與 970 mL 超純水混勻,室溫保存?zhèn)溆谩?/span>

2. 配制 50%甲醇溶液:將 250 mL 自備的甲醇與 250 mL 超純水混勻,室溫保存?zhèn)溆谩?/span>

3. 配制氧化試劑溶液:將本試劑盒提供的氧化試劑干粉轉(zhuǎn)移到本試劑盒提供的 250mL 空本色塑料瓶中,然后加入 250 mL 的 3%醋酸溶液(第 1 步配制),充分混勻溶解后得到氧化試劑溶液,室溫保存?zhèn)溆谩?/span>

4. 配制還原試劑溶液:將本試劑盒提供的還原試劑干粉轉(zhuǎn)移到本試劑盒提供的 250mL 空本色塑料瓶中,然后加入 250 mL 的超純水,充分混勻溶解后得到還原試劑溶液,室溫保存?zhèn)溆谩?/span>

5. 配制陽性對照(辣根過氧化物酶)溶液:向裝有 1 mg 辣根過氧化物酶固體的棕色管中加入 1 mL 1×SDS-PAGE 上樣緩沖液(自備),所得辣根過氧化物酶溶液的濃度為 1mg/mL,然后分裝成 100uL/管共 10 管,留下一管當天使用,其余的放-20℃長期保存。對于 80 mm×80 mm 的凝膠來說,每條泳道加 10 μL 的陽性對照溶液即可。

6. 配制陰性對照(大豆胰蛋白酶抑制劑)溶液:向裝有 1 mg 大豆胰蛋白酶抑制劑干粉的管中加入 1×SDS-PAGE 上樣緩沖液(自備),所得大豆胰蛋白酶抑制劑溶液的濃度為 1 mg/mL,然后分裝成 100uL/管共 10管,留下一管當天使用,其余的放-20℃長期保存。對于 80 mm×80 mm的凝膠來說,每個泳道加 10 μL 的陰性對照溶液即可。

7. 樣品稀釋:用 SDS-PAGE 上樣緩沖液將蛋白樣品濃度稀釋為 1mg/mL,SDS-PAGE 上樣緩沖液終濃度為 1×。對于 80 mm×80 mm 的凝膠來說,每個泳道加 10μL 的樣品。


凝膠染色的操作步驟(注意:請在通風櫥中進行以下操作)

8. 取出電泳后的 SDS-PAGE 凝膠,加入到裝有 100mL 50%甲醇溶液的器皿中,完全浸泡 30 分鐘后,倒出甲醇溶液。

9. 用 100mL 3%醋酸溶液洗滌膠塊兩次,每次輕輕振蕩 10 分鐘。

10. 將 PAGE 膠塊轉(zhuǎn)移到裝有 25mL 氧化試劑的器皿中,輕輕振蕩 15 分鐘。

11. 用 100mL 3%醋酸溶液洗滌膠塊 3 次,每次輕輕振蕩 5 分鐘。

12. 將膠塊轉(zhuǎn)移到裝有 25mL 糖蛋白染色試劑的器皿中,輕輕振蕩 15 分鐘。(注:若染色試劑中有晶體析出,只需取上清液即可,不要加熱溶解晶體。)

13. 將膠塊轉(zhuǎn)移到裝有 25mL 還原試劑的器皿中,輕輕振蕩 5 分鐘。

14. 用 3%醋酸溶液洗滌膠塊,然后用超純水洗滌至顯色,糖蛋白將顯現(xiàn)為品紅條帶。膠塊保存在 3%醋酸溶液中。


硝化纖維素膜染色的操作步驟(注意:請在通風櫥中進行以下操作)

1. 用 20mL 3%醋酸溶液洗滌膜兩次,每次輕輕振蕩 10 分鐘。2. 將膜轉(zhuǎn)移到 10mL 的氧化試劑中,輕輕振蕩 15 分鐘。

3. 用 10mL 3%醋酸溶液洗滌膜 3 次,每次輕輕振蕩 5 分鐘。

4. 將膜轉(zhuǎn)移到 10mL 的糖蛋白染色試劑中,輕輕振蕩 15 分鐘。(注:若染色試劑中有晶體析出,只需離心取上清液去除晶體即可,不要加熱來溶解晶體。)

5. 將膜轉(zhuǎn)移到 10 mL 還原試劑中,輕輕振蕩 5 分鐘。

6. 用 3%醋酸溶液洗滌膜,然后用超純水洗滌至顯色,糖蛋白將顯現(xiàn)為品紅條帶。膜可保存在 3%醋酸溶液中。

7. 檢測后如果沒有條帶,可以用轉(zhuǎn)膜后的 PAGE 膠進行檢測,因為糖蛋白(尤其是高度糖基化的蛋白)轉(zhuǎn)膜效果比較差。 

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