預(yù)期用途】
用于檢測(cè)人體血清中載脂蛋白B的含量。
APOB存在于 LDL(低密度脂蛋白)、IDL（中間密度脂蛋白）、VLDL（極低密度脂蛋白）和CM（乳糜微粒） 之中，分為來(lái)源于肝的 B100 和來(lái)源于小腸B48。一般 APOB測(cè)定包括這二者，但血中APOB主要為B100，是LDL的主要成分，反映LDL-C（低密度脂蛋白—膽固醇）水平，是LDL-C的載體，從肝臟運(yùn)輸膽固醇到外周組織，對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化起促進(jìn)作用，評(píng)價(jià)APOB時(shí)應(yīng)結(jié)合TC(總膽固醇）和 LDL-C。APOB增多預(yù)示動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的風(fēng)險(xiǎn)增大 。
【檢驗(yàn)原理】
樣本中的APOB與試劑中特異的載脂蛋白B抗體反應(yīng)形成不溶性的復(fù)合物，可在340nm測(cè)定該不溶性復(fù)合物的濁度。通過(guò)測(cè)量校準(zhǔn)品，建立一個(gè)吸光度對(duì)濃度的工作曲線就可以測(cè)定出標(biāo)本中APOB的濃度。
【檢驗(yàn)方法】
1. 試劑配制：液體雙試劑，無(wú)需配制直接使用。
2. 試驗(yàn)條件：檢驗(yàn)環(huán)境在溫度（15~37）℃、相對(duì)濕度不大于95%。
【性能指標(biāo)】
分析靈敏度：測(cè)定濃度為0.15 g/L樣本時(shí)，吸光度變化值（ΔA）應(yīng)不小于0.01。
線性范圍：0.1~2.2 g/L
準(zhǔn)確度:相對(duì)偏差：相對(duì)偏差應(yīng)不超過(guò)±10%�；厥赵囼�(yàn)：回收率應(yīng)在85%~115%之間。
精確度：重復(fù)性≤5%；批間差≤10%
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