1 T-2毒素檢測(cè)卡原理及用途
本產(chǎn)品應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測(cè)谷物、飼料等樣本中的T-2毒素殘留。
樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后，樣本溶液中的T-2毒素與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上T-2毒素偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的T-2毒素含量大于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線不顯色（或顯色比對(duì)照線淺），結(jié)果為陽性；當(dāng)樣本溶液中T-2毒素含量小于檢測(cè)限時(shí)檢測(cè)線顯紫紅色（顯色與對(duì)照線一致或更深），結(jié)果為陰性。
2 技術(shù)指標(biāo)
2.1 試劑卡靈敏度：10ppb（ng/ml）
2.2 樣本檢測(cè)下限：
谷物、飼料……………………10ppb
3 T-2毒素檢測(cè)卡組成
| 序號(hào) | 名稱 | 20T/盒 | 50T/盒 |
| 1. | 檢測(cè)卡（含金標(biāo)微孔） | 20個(gè) | 50個(gè) |
| 2. | T-2 稀釋液 | 10ml×1 | 10ml×2 |
| 3. | 說明書 | 1份 | 1份 |
4 需要的器材和試劑
4.1 儀器：均質(zhì)器 、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：?jiǎn)蔚?0µl-200µl，100µl-1000µl
4.3 試劑：無
5 樣本前處理
谷物、飼料
1）取5g以上有代表性的飼料、谷物(大米、小麥、玉米、花生)樣品粉碎（過20目篩），準(zhǔn)確稱取2g粉碎好的樣品放入配套15ml離心管中。
2）向15ml離心管中準(zhǔn)確加入提取劑（乙酸乙酯）3ml，將瓶
塞蓋緊密封，用力振蕩3分鐘，4000rpm離心3分鐘。
3）用吸管取15ml離心管中分層后的上清液1mL到配套5ml離心管中，用氮吹或吹風(fēng)機(jī)吹干（底層有部分黃色油脂屬正�，F(xiàn)象），向吹干的5ml離心管中加入0.3ml（配套滴管約10滴）配套稀釋液，復(fù)溶離心管底部及內(nèi)壁固體殘留物，此溶解液即為待檢液。
6 實(shí)驗(yàn)步驟
1）撕開檢測(cè)卡鋁箔包裝袋，取出檢測(cè)卡、微孔及吸管，放于平整、潔凈的臺(tái)面上。
2）取已準(zhǔn)備好的待測(cè)樣本溶液120ul(配套滴管4-5滴)加入到金標(biāo)微孔中，等待反應(yīng)2分鐘后，用滴管吹打至完全溶解孔內(nèi)紫紅色物質(zhì)，再等待2分鐘，吸取孔內(nèi)所有溶液滴加到加樣孔中，加樣后開始計(jì)時(shí)；
3）按室溫下放置5-8分鐘判斷結(jié)果，30分鐘后結(jié)果判讀無效。
7 結(jié)果判斷
陰性：在檢測(cè)窗內(nèi)，對(duì)照線（C）出現(xiàn)紫紅色線，檢測(cè)線（T）顯色與對(duì)照線一致或更深，表示樣品中濃度低于檢測(cè)限，或不含有。
陽性：在檢測(cè)窗內(nèi)，對(duì)照線（C）出現(xiàn)紫紅色線，檢測(cè)線（T）不顯色或比對(duì)照線淺。表示樣品中濃度高于檢測(cè)限。
無效：在檢測(cè)窗內(nèi)，對(duì)照線（C）不出現(xiàn)紫紅色線。
8 T-2毒素檢測(cè)卡注意事項(xiàng)
8.1 過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品，均不可使用。
8.2 檢測(cè)卡從冰箱中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開，打開的檢測(cè)卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。
8.3 不要觸摸檢測(cè)卡中央的白色膜面。
8.4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。
8.5 待檢樣品溶液需清亮、無混濁顆粒、無細(xì)菌污染，否則容易導(dǎo)致阻塞、顯色不明顯等異�，F(xiàn)象，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定。
9 貯藏及保存期
儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環(huán)境下保存。
保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。
