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微量外泌體分離試劑盒(磁珠法)

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 產(chǎn)品概述

產(chǎn)品描述 微量外泌體分離試劑盒(磁珠法)基于自主研發(fā)的均相液體磁珠,能特異性捕獲外泌體而不吸附雜質(zhì),實(shí)現(xiàn)高純度、高回收率外泌體分離。具有操作簡(jiǎn)便、高純度和高回收率等優(yōu)點(diǎn),特別適用于血漿、血清等復(fù)雜樣本中的外泌體分離。分離的外泌體可用于WB分析、NTA或納米流式粒徑分析、電鏡檢測(cè)、組學(xué)研究、細(xì)胞和動(dòng)物功能研究等。
分離方法 PS親和磁珠法
適用樣本類型 適用于各種微量及珍貴樣本外泌體的富集和分離,最常用于血清、血漿樣本,如果是腦脊液、唾液、膽汁、精漿等微量珍貴樣本,請(qǐng)向本公司技術(shù)人員咨詢。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 1. 起始量低 微量、珍貴樣本液可以富集到外泌體;
2. 快速 外泌體分離僅需2 h;
3. 簡(jiǎn)便 僅需常規(guī)磁力架,無需特殊設(shè)備;
4. 重復(fù)性好 基本無操作熟練度要求;
5. 高回收率 回收率高達(dá)90%以上;
6. 高純度 純化的外泌體可直接用于RNA和蛋白提取;
7. 完整性好 相比其他方法,該磁珠獲取的外泌體完整度高;
8. 高通量 能同時(shí)處理多個(gè)樣本,兼容自動(dòng)化設(shè)備;
9. 適用樣本廣 可兼容血漿、血清等復(fù)雜樣本和細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液等簡(jiǎn)單樣本中的外泌體分離。
運(yùn)輸條件 冰袋運(yùn)輸
保存條件 2-30℃或2-8℃
保質(zhì)期 18個(gè)月
產(chǎn)品組分
規(guī)格 組分名稱 含量 保藏溫度
20 Tests/50 Tests Exosome Beads 2 mL/5 mL 2-8℃
20 Tests/50 Tests Solution A 120 mL/125×2 mL 2-8℃
20 Tests/50 Tests Elution Buffer 2 mL/5 mL 2-30℃

 

自備儀器耗材

高速冷凍離心機(jī)、側(cè)擺搖床、1.5 mL離心管、磁力架、超濾管(MWCO:10 kDa)使用方法

1. 樣品預(yù)處理
1)去除細(xì)胞。4℃,300 g,離心5 min,轉(zhuǎn)移上清到新的離心管;
注意:對(duì)無細(xì)胞的樣品,可以跳過此步驟。
2)去除細(xì)胞及細(xì)胞碎片。4℃,2000g,離心10 min,轉(zhuǎn)移上清到新的離心管;
3)去除大體積顆粒。步驟 2)得到的上清,4℃,14000 g,離心30 min,轉(zhuǎn)移上清到新的離心管。
2. 富集外泌體
1)取100 μL Exosome Beads 到1.5 mL離心管,置于磁力架上1 min,吸棄磁珠保護(hù)液;
2)向上述磁珠中加入500 μL經(jīng)預(yù)處理后的樣品(如果不足500 μL,可用Solution A補(bǔ)足),離心管固定在側(cè)擺搖床上,17 rpm,室溫旋轉(zhuǎn)孵育30 min;
注意:在某些樣本中,磁珠在結(jié)合外泌體過程中,可能會(huì)結(jié)團(tuán),但不影響分離效果,請(qǐng)放心使用。
3)置于磁力架上,靜置30 s,棄上清;
4)加入1 mL Solution A,上下顛倒混勻,置于磁力架上,靜置30 s,棄上清;
5)重復(fù)上述步驟4)2次,保留磁珠。
3. 分離外泌體
1)向富集外泌體后的磁珠中加入100 μL Elution Buffer,渦旋振蕩30 s;
2)將離心管固定在側(cè)擺搖床上,17 rpm,室溫旋轉(zhuǎn)孵育30 min;
3)置于磁力架上,靜置30 s,轉(zhuǎn)移上清到新的1.5 mL離心管,該上清為外泌體。
注意:外泌體不能長(zhǎng)時(shí)間保存在Elution Buffer中。若長(zhǎng)時(shí)間保存,可使用超濾管(MWCO:10 kDa)將溶液置換為PBS。


 

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