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BaF3-ffluc+EML4ALKV3a穩(wěn)轉(zhuǎn)株

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 一 、產(chǎn)品詳情

 

傳代方法

 1:2~1:4傳代,每2~3天傳代或換液一次。

凍存條件

細胞庫無血清凍存液

 

 

細胞株構(gòu)建流程

 

1.1.構(gòu)建目的基因過表達慢病毒重組質(zhì)粒,并包裝慢病毒;


2.慢病毒以合適的MOI值轉(zhuǎn)導靶細胞;


3.用最佳濃度藥物對細胞株進行篩選,獲得混合穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株;


4.穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株質(zhì)檢(COA)。

細胞備注

 如混合穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株帶抗性基因,建議每傳8~10代用相應抗性藥物篩選一次(6μg/mL);或在細胞培養(yǎng)過程中添加適當濃度的抗性藥物以維持細胞株陽性率(0.6μg/mL)。

 

 

二、細胞到貨處理

 

常溫到貨細胞:T25細胞培養(yǎng)瓶寄送活細胞(細胞處于培養(yǎng)液中)的處理方法

 

1.觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系。

 

2.用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。若因運輸問題,部分貼壁細胞從瓶壁脫落,先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2~4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

 

3.靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài),如有異,F(xiàn)象,例如污染,細胞狀態(tài)差等,請拍照留證并及時與技術(shù)支持聯(lián)系。

 

4.僅留適量細胞培養(yǎng)液(棄去多余),然后將細胞置于37°C,5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

 

5.根據(jù)細胞習性及時換液、傳代、凍存細胞。

 

凍存管寄送活細胞(細胞處于全血清中)的處理方法:

 

1.用75%酒精徹底消毒細胞凍存管,然后在超凈工作臺將細胞懸液轉(zhuǎn)移至15mL無菌離心管,500g,室溫離心5min。

 

2.棄血清,用完全培養(yǎng)基重懸細胞沉淀。

 

3.將細胞接種于合適的細胞培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶,然后置于37°C,5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

 

4.次日觀察細胞形態(tài),如有異,F(xiàn)象,例如污染,細胞狀態(tài)差等,請拍照留證并及時與技術(shù)支持聯(lián)系。

 

5.根據(jù)細胞習性及時換液、傳代、凍存細胞。

 

干冰運輸細胞

 

1.將細胞從干冰中取出后立即置于37°C水浴,輕輕轉(zhuǎn)動凍存管,直至管內(nèi)細胞完全融化(最好在1~2min內(nèi)解凍)。

 

2.將凍存管轉(zhuǎn)移到超凈工作臺,用75%酒精徹底消毒凍存管。

 

三、細胞培養(yǎng)

 

1、細胞復蘇將含有1mL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中快速搖晃至溶解,然后在超凈工作臺將細胞轉(zhuǎn)移至15mL無菌離心管,加入4mL培養(yǎng)基或無菌PBS混合均勻,室溫,500g,離心5min,棄上清液,用完全培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞移入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿培養(yǎng),第二天更換培養(yǎng)液并檢查細胞生長情況。

 

2、細胞傳代

 

貼壁細胞傳代:當細胞密度約80%時,可進行傳代培養(yǎng):吸出原培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2~3mL0.25%胰酶進行消化(注意根據(jù)實際情況,把握消化時間)。

 

鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(可用吸管吸起些許胰酶輕輕吹打細胞層某處,即可肉眼可見細胞層脫落,或吹打后鏡下觀察吹打處,即消化完成,否則繼續(xù)消化)直接吸掉胰酶,加3~4mL完全培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,把細胞層吹落,吹散。取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)皿中,添加適當?shù)耐耆囵B(yǎng)基,把細胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

 

懸浮細胞傳代:當細胞密度約80%時,可進行傳代培養(yǎng):直接將原培養(yǎng)液和細胞一起轉(zhuǎn)移至15mL或50mL無菌離心管,400~500g室溫離心5min,吸掉培養(yǎng)基,用新鮮完全培養(yǎng)基重懸細胞根據(jù)細胞生長特性,按合適比例傳代細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶,將細胞置于37°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

 

3、細胞凍存收集細胞,500g,離心5min,棄上清液,加入無血清凍存液輕輕懸浮細胞,移入凍存管后進行凍存。

 

使用須知

 

1.本產(chǎn)品僅供購買方單方使用,不得向任何第三方贈送、轉(zhuǎn)讓或銷售;

 

2.本產(chǎn)品僅供實驗室和體外研究使用,不能用于任何臨床檢驗、診斷、治療,或任何非法用途;

 

3.收貨48h內(nèi)如若發(fā)現(xiàn)異常,請及時聯(lián)系售后,逾期視為收貨良好;

 

4.請嚴格按照本說明書操作,否則造成細胞失活等情形,不予提供補發(fā)服務。

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