生產(chǎn)的瑞氏染色液(Wright Staining Solution)是一種用于細胞、血液、骨髓涂片或組織切片等樣品染色的染色液，是血細胞分析最經(jīng)典和最常用的染色方法之一，可以用于觀察細胞內(nèi)部結構，識別各種細胞及其異常變化。在細胞學檢查中，除個別情況，瑞氏染色基本可以解決大部分常見病的診斷問題。
瑞氏染色簡單、省時、易于推廣，且染色較清晰，尤其是細胞質(zhì)及其中顆粒染色較好，但是對于細胞核染色質(zhì)及核膜的結構不是很清楚，故為彌補其不足，常常將瑞氏染液與吉姆薩染液聯(lián)合使用。改良吉姆薩染色液、吉姆薩染色液和瑞氏染色液三種染色液的比較如下：
| 產(chǎn)品名稱 | 改良吉姆薩染色液(20X) | 吉姆薩染色液(10X) | 瑞氏染色液 |
| 產(chǎn)品編號 | C0131 | C0133 | C0135 |
| 主要成分 | 天青B、天青II-伊紅、亞甲基藍 | 天青II和伊紅 | 亞甲基藍和伊紅 |
| 細胞質(zhì)顏色 | 粉紅色或藍色 | 粉紅色或藍色 | 粉紅色或藍色 |
| 細胞核顏色 | 紫紅色或藍紫色 | 紫紅色或藍紫色 | 紫紅色 |
| 特點 | 將吉姆薩染色和瑞氏染色結合起來，彌補了兩者各自的缺點 | 對細胞質(zhì)著色力較強，但細胞核著色較深，細胞核結構顯示不佳 | 細胞質(zhì)及其中顆粒染色較好，但細胞核染色質(zhì)及核膜的結構不是很清晰 |
| 用途 | 主要用于細胞、血液、骨髓涂片或組織切片的染色 | 主要用于染色體顯帶、寄生蟲和血細胞的染色 | 主要用于血細胞的染色 |
瑞氏染色液的主要成分是堿性染料亞甲基藍(methylene blue)和酸性染料伊紅(eosin)。亞甲基藍是堿性染料(陽離子染料)，生色基團包括偶氮基(-N＝N-)等；伊紅是酸性染料(陰離子染料)，是以氧雜蒽和醌式苯環(huán)作為生色基團，以羧基(-COOH)為助色基團的染料。染色原理是基于在酸性染料中具有染色作用的陰離子和細胞內(nèi)的堿性物質(zhì)相結合，而堿性染料中具有染色作用的陽離子和細胞內(nèi)的酸性物質(zhì)相結合。各類成分由于自身特性與瑞氏染色液中不同物質(zhì)結合呈現(xiàn)不同顏色從而得以區(qū)分。在對紅細胞染色時，原始紅細胞、早幼紅細胞胞質(zhì)、核仁含較多酸性物質(zhì)，被染成較濃厚的藍色；中幼紅細胞既含酸性物質(zhì)，又含堿性物質(zhì)，被染成紅藍色或灰紅色；完全成熟的紅細胞，酸性物質(zhì)徹底消失后，被染成粉紅色。對于白細胞染色時，嗜酸性粒細胞胞質(zhì)等呈堿性，與酸性染料伊紅結合后，被染成粉紅色；細胞核蛋白、淋巴細胞胞質(zhì)、單核細胞胞質(zhì)、嗜堿性粒細胞胞質(zhì)等呈酸性，與堿性染料亞甲基藍結合后，被染成藍紫色或紫紅色；中性粒細胞胞質(zhì)呈中性，與伊紅和亞甲基藍均可結合，被染成淡紫紅色。血細胞在本染色液染色后的細胞質(zhì)顏色見下表：
| 血細胞類型 | 細胞質(zhì)顏色 |
| 成熟紅細胞(Mature red blood cells) | 粉紅色 |
| 嗜酸性粒細胞(Eosinophils) | 粉紅色 |
| 嗜堿性粒細胞(Basophils) | 藍紫色 |
| 中性粒細胞(Neutrophils) | 淡紫紅色 |
| 單核細胞(Monocytes)、淋巴細胞(Lymphocytes) | 藍紫色或紫紅色 |
本產(chǎn)品染色效果好、染色力強、著色清晰。本產(chǎn)品用于HeLa細胞的染色效果參考圖1。
圖1.瑞氏染色液用于HeLa細胞染色的效果圖。如圖所示，瑞氏染色液染色后HeLa細胞的細胞質(zhì)呈現(xiàn)藍紫色，細胞核呈現(xiàn)紫紅色。
注：實際實驗結果可能會因樣品及實驗條件的不同而存在差異，本圖僅供參考。
按照每樣使用1ml本染色液，本試劑盒的100ml和500ml包裝分別可以檢測100個和500個樣品。如果每樣使用0.2ml本染色液，本試劑盒的100ml和500ml包裝分別可以檢測500個和2500個樣品。
包裝清單：
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
| C0135-100ml | 瑞氏染色液 | 100ml |
| C0135-500ml | 瑞氏染色液 | 500ml |
| — | 說明書 | 1份 |
保存條件：
室溫避光保存，至少兩年有效。
注意事項：
血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻，以免影響染色和拍照。
染色過深可用流水沖洗或浸泡，也可用乙醇適當脫色。
須自備PBS，推薦使用PBS (C0221A)或PBS (10X) (ST476)。
瑞氏染色液對人體有毒，且易燃。操作時請?zhí)貏e小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
使用說明：
a.對于石蠟切片：
二甲苯中脫蠟5-10分鐘。
換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘。
無水乙醇5分鐘。
90%乙醇2分鐘。
80%乙醇2分鐘。
70%乙醇2分鐘。
b.對于冰凍切片：
蒸餾水洗滌2分鐘。
c.對于血液或骨髓涂片：
按照常規(guī)方法制作血涂片或骨髓涂片，自然晾干。
70%乙醇固定10分鐘。
d.對于培養(yǎng)細胞：
加入70%的乙醇固定10分鐘。
2.瑞氏染色
a.切片或涂片樣品加入適量瑞氏染色液染色3分鐘，然后加入等量PBS，輕輕晃動玻片，與瑞氏染色液混勻，靜置5分鐘。注：如果染色過深或過淺應調(diào)整染色時間。
注：如果染色過深或過淺應調(diào)整染色時間。
b.用蒸餾水從一側(cè)充分洗滌，干燥后即可在顯微鏡下觀察和拍照。
