真菌DNA提取是一個難題，一是因為真菌有菌絲體、孢子等多種完全不同的結構形態(tài)，二是因為其細胞壁一般都很厚，比較難以破碎。本產(chǎn)品是液氮研磨法柱式真菌DNAout的姊妹產(chǎn)品，它利用 法破碎細胞，主要用于從真菌孢子和液體培養(yǎng)的真菌細胞中提取DNA（液氮研磨法柱式真菌DNAOUT采用液氮研磨法破碎細胞，適用于從真菌菌絲體中提取其基因組DNA）。本產(chǎn)品具有下列特點：
1. 即開即用，提供包括玻璃珠、離心吸附柱在內(nèi)的所有試劑和耗材。
2. 采用玻璃珠法破碎細胞，屬于物理方法，遠比基于蝸牛酶或破壁酶的溫和化學破壁法重復性好，也不容易帶入外源真菌DNA（注：文獻報道蝸牛酶或破壁酶中常常有外源真菌DNA污染，用于提取真菌DNA往往會造成污染）。
3. 本方法提取一個樣品只需要10余分鐘，方便、快速和高效。
4. 一次可以處理5 mL的過夜真菌培養(yǎng)物，所得的基因組DNA OD260/OD280 一般都在1.8左右，長度一般在20 Kb左右，每mL菌液的DNA產(chǎn)率一般在1-3 μg�？梢灾苯佑糜赑CR和酶切等后續(xù)試驗。
離心收集1-5 mL過夜培養(yǎng)的真菌細胞，加入0.5 mL 溶液A和體積相當于0.5 mL的玻璃珠(大約0.5克)，振蕩器上以最高速度振蕩10分鐘，再加入0.5 mL溶液B，震蕩2分鐘，2000 rpm離心2分鐘，在上清中加入3倍體積的溶液C，上柱， 用通用洗滌液洗兩次，干甩一次，最后用50-100 μL DNA洗脫液洗脫基因組DNA 待用
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