核酸外切酶VII(Exo VII)來源于大腸桿菌,從 5' -3' 和 3'-5'方向切割單鏈 DNA,對線性或環(huán)狀雙鏈 DNA 沒有活性。當(dāng) PCR 完成時,可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物,然后再使用不同的引物進(jìn)行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化單鏈 DNA 時,無需金屬離子。 本產(chǎn)品是通過重組表達(dá)核酸外切酶 VII 基因(XseA 和 XseB)而得高純度蛋白。 | |||||||
組分 | |||||||
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單位定義 | |||||||
在 50 μl 反應(yīng)體系中,37℃ 條件下,30分 鐘內(nèi)能催化產(chǎn)生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量定義 為一個活性單位。 | |||||||
應(yīng)用 | |||||||
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1X Exonuclease VII Buffer | |||||||
50 mM Tris-HCl (pH 8), 50 mM Na3PO4, 8 mM EDTA , 10 mM 2-mercaptoethanol。 | |||||||
熱失活 | |||||||
95℃ 10min | |||||||
酶保存液 | |||||||
50 mM Tris-HCl (pH 8.0), 0.1M NaCl, 1 mM DTT, 50% Glycerol. | |||||||
儲存 | |||||||
置于-20°C,可保存2年。 |
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